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制药 · 公辅与洁净室能源管理
制药洁净车间能耗远高于普通工业厂房——洁净空调、FFU、空压、制冷、蒸汽
与纯化水系统共同构成能耗大户。我们以梅方低代码平台打通公辅计量,
让能耗可见、能效可诊断、双碳可核算。
从空调到公辅系统的能效全景监控

能源管理聚焦制药厂两类高能耗对象:洁净室环境系统(洁净空调 / FFU)与公辅动力系统(空压 / 制冷 / 蒸汽 / 纯化水 / 注射水),逐机台计量、分级诊断。

  • 洁净空调 / FFU
    对变频空调与 FFU 风机开展群控能耗计量,采集压差、温湿度数据,输出运行优化策略,降低洁净通风系统整体能源消耗。
  • 空压站
    实时监测空压机群组能耗、比功率以及管路泄漏状况,按需动态调节供气输出,消除无用供气损耗,实现空压站节能管控。
  • 制冷站
    持续采集制冷机组 COP、凝蒸发温差与负载数据,优化负荷匹配策略,挖掘制冷系统能效空间,有效降低制冷工况能耗水平。
  • 蒸汽系统
    监控蒸汽瞬时流量、冷凝水回收效率以及管网损耗情况,及时发现跑冒滴漏问题,减少热力损耗,提升制药蒸汽利用效率。
  • 纯化水 / 注射水
    监测 PW/WFI 制备与分配回路能耗,把控循环温度合规性,联动设备做节能调控,兼顾 GMP 合规要求与能源节约目标。
  • 分级计量
    落实车间、系统、机台三级用能计量体系,对标 GB 17167 国家标准,完成分项统计、损耗识别,实现全厂用能精细化管理。
典型能源计量参数及硬件

针对制药厂洁净空调、FFU、空压站、制冷站、蒸汽纯水等公辅系统,明确各系统计量对象、配套仪表选型,定位能源优化方向,搭建企业三级能源计量体系。

能源管理有标准可依

制药企业能源管理平台对标国际标准、国家能源法规、双碳政策与网络安全要求,落实计量采集、分项统计、体系管控,实现能耗数据可计量、可分析、可追溯,支撑工厂合规节能降碳管理。

  • 01
    ISO 50001 能源管理
    国际通用能源管理体系标准,引导制药企业建立能源管控机制,识别能耗改善机会,持续优化工厂能源绩效,实现能源利用效率稳步提升。
  • 02
    GB 17167 用能计量
    国家用能计量相关规范,明确计量仪表选型、点位布设要求,统一能耗采集手段,保障原始能耗数据真实准确,支撑能源分析与评估工作。
  • 03
    GB/T 23331 能源管理体系
    国内能源管理体系国标,帮助药企搭建完整组织架构、管理制度与业务流程,把节能管控融入日常生产运营,落实常态化能源管理。
  • 04
    GB/T 32151 能耗分项计量
    规范工厂能耗分项统计方法,对生产车间、公用辅助系统进行能耗拆分,实现各单元能耗可视化,为节能诊断与优化提供数据支撑。
  • 05
    双碳目标 2030/2060
    对标国家碳达峰、碳中和战略目标,制药企业结合自身工况开展节能技改,挖掘降碳潜力,循序渐进完成减排任务,践行绿色生产理念。
  • 06
    等保三级
    能源监测平台网络安全合规要求,完善权限管控、日志审计、数据备份防护手段,防范数据泄露篡改,保障整套能源系统业务数据安全可靠。
为何选择国尚信能源管理系统?
  • 同源底座
    能源计量监测、设备 PHM、信息安全统一共享梅方平台,无需单独搭建独立系统,避免业务数据孤岛问题。
  • 低代码可配
    支持快速新增计量点位、自定义报表与可视化看板,无需开发编码,简单配置即可完成业务功能上线使用。
  • 能效闭环
    平台能效分析得出诊断建议直接下发运维工单,落地各项优化举措,完整构建从分析到执行的节能改进闭环。
  • 合规适配
    内置各类能源相关标准规则,自动输出合规台账与统计报告,满足药企能源计量、体系认证以及双碳管理的合规诉求。
配套硬件产品
快速开启您的公辅与洁净室能源管理系统
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